У Китаї представили нову технологію редагування генів
Китайські генетики створили нову технологію, що дозволяє ефективно і точно редагувати геном людини.
Про це повідомив старший науковий співробітник з інституту наук про життя ПУ Вей Веньшен.
Новий метод заснований на використанні РНК і відрізняється більшою точністю, ніж аналоги.
В останні роки CRISPR/Cas9 й інші технології редагування геномів вищих організмів дуже вплинули на розвиток біомедицини та інших галузей науки. За допомогою CRISPR/Cas9 можна виправити неправильні послідовності геномів і таким чином вилікувати спадкові захворювання людини. Але, тим не менш, через цілу низку недоліків технологія CRISPR/Cas9 поки що не застосовується в клінічному лікуванні захворювань і потребує вдосконалення.
Технологія вважається недостатньо точною. Це означає, що через неточне редагування можливе збільшення ризику імунологічного ушкодження. Суть проблеми, на його думку, полягає в тому, що створення системи залежить від чужорідного білка.
Наукова група під керівництвом Вей Веньшена виявила, що для редагування неправильних генів досить ввести спеціально створений РНК-гід і при цьому не потрібна участь чужорідного білка.
За матеріалами: НВ
Поділитися новиною