757
Нинішні тендерні закупівлі – це злочин проти держави та українського народу, - Голова Комісії Київради
— Казна та Політика
Голова Постійної Комісії Київради з питань гуманітарної політики, Алла Шлапак переконана, що процедура тендерних закупівель повинна бути переглянута у найкоротші терміни. Про це йдеться в заяві політика.
«Як приклад нищівного впливу нинішньої системи проведення тендерів – маємо кричущу ситуацію, що склалася із придбанням ліків для дітей, хворих на муковісцидоз. Зрозуміло, що на вимогу законодавчих норм, у Міністерстві охорони здоров’я, закуповуючи більш дешевий препарат, керувалися мотивами економічної доцільності, але при цьому припустилися непоправимої помилки, адже ці ліки виявилися неефективними і навіть шкідливими для дітей», – зазначає депутат.
Тому, на переконання Алли Шлапак, основним критерієм у тендерних процедурах має бути ефективність, а не ціна.
«Обов’язок кожного – не допустити погіршення стану здоров’я українських дітей, в тому числі і через використання неякісних або невідповідних медикаментів. Це стосується і політиків, і чиновників – мають бути ухвалені відповідні рішення та внесені зміни до нормативно-правових актів. Громадськість у свою чергу повинна контролювати усі ці процеси та вимагати прозорості і звітування. Зокрема, батьки або опікуни хворих дітей повинні мати можливість впливати на ухвалення рішень при проведенні тендерних закупівель, адже у питаннях, що торкаються здоров’я дітей, будь-які помилки та «експерименти» є неприпустимими», – говорить політик.
Крім того, вона підкреслює, що будь-яка заміна препаратів для лікування рідкісних хвороб повинна проводитися з урахуванням думки самих хворих або їхніх законних представників. Водночас політик наголошує, що діти з рідкісними захворюваннями повинні отримувати 100% державну допомогу на закупівлю ліків. «Ця проблема не має перекладатися на плечі батьків чи благодійників. Діти, яким необхідне спеціалізоване лікування, повинні отримувати належний медичний супровід та допомогу, і це зобов’язана забезпечити Держава», – зазначає Алла Шлапак.
Як відомо, 11 січня 2013 року, батьки дітей, хворих на рідкісну генетичну хворобу – муковісцидоз, звернулися до міністра охорони здоров’я України Раїси Богатирьової з проханням не закуповувати для їхніх дітей препарат «Креазим», який є неефективним та викликає серйозні побічні ефекти. Батьки просять забезпечити дітей препаратом «Креон», який хоча й дорожчий, але довів свою ефективність. За даними Всеукраїнської Ради захисту прав та безпеки пацієнтів, нині Держава закуповує не більше 10% усіх необхідних ліків для громадян, які потребують лікування за державними програмами.
За матеріалами: Finance.ua
Поділитися новиною
Також за темою
«Податок на Google» приніс Україні понад 13 млрд грн у 2025 році
Кабмін запровадив єдину систему класифікації територій за європейським зразком
З кого податкова може автоматично стягувати борги
МВФ та Україна готують нову програму фінансування
ЄС відкрив конкурс проєктів на 17 млн євро для підтримки громадянського суспільства України
Столиця продовжує вдосконалювати систему освіти та впроваджувати сучасні технології
